2021年2月9日，中科合创(北京)科技成果评价中心组织专家，在昆明召开了由昆明医科大学第一附属医院完成的“慢性肾脏病患者肾纤维化防治技术开发及临床应用价值评估”项目科技成果评价会。专家审阅了项目技术资料，听取了成果汇报，经质询、答疑和讨论，形成如下意见：

　　一、项目组提供的技术资料齐全，符合科技成果评价要求。

　　二、该项目在省应用基础研究(昆医联合专项)等9个项目资助下，开展了基于对慢性肾脏病患者肾纤维化防治技术开发及临床应用价值的探索和系列研究，取得以下主要研究成果：

　　1. 明确了在TGF-β1处理后的HK-2细胞中，SFTPA2 mRNA和Collagen I mRNA处于高表达水平，而miR-183 mRNA为低表达，首次证实了miR-183与SP-A2相互作用调节SFTPA2和CollagenI、SP-A的表达，二者有望成为调控细胞纤维化进程中的潜在新型生物作用靶点。

　　2. 明确了在大鼠UUO模型中，大鼠血液及肾组织中SFTPA2的表达增加，且随着纤维化程度加重，其SFTPA2阳性表达率越高，说明SFTPA2参与UUO模型大鼠肾间质纤维化(RIF)过程。UUO组阻断SFTPA2后，梗阻肾组织中TGF-β1的表达有所减少，首次证实了SFTPA2与TGF-β1在促进RIF的过程中存有相关性，SFTPA2今后有可能成为预测肾脏纤维化的另一种新型基因，为临床上RIF的早期诊疗过程提供理论基础。

　　3. 应用梗阻性肾病动物模型，分析检测所有动物血液中SFTPA2基因沉默引起的相应血液生化指标及肾组织标本的变化，首次明确SFTPA2基因沉默对RIF程度及肾功能的影响。

　　4. 首次验证了SFTPA2、TGF-β1、α-SMA的水平随着慢性肾脏病(CKD)的分期逐渐升高，与CKD进展呈正相关;在不同病因所致CKD中，SFTPA2、TGF-β1、α-SMA起到重要作用，证实SFTPA2、TGF-β1、α-SMA均参与了慢性肾炎所致RIF过程。表明在CKD早期可通过抑制SFTPA2基因的表达，减慢CKD进展甚至逆转RIF，从而达到改善CKD患者预后的目的。

　　三、该项目共发表科研论文13篇，其中SCI收录3篇，北大中文核心期刊2篇，科技核心期刊4篇;主编专著3部，参编2部;获发明专利2项。

　　四、该项目在省内多家医院推广应用，取得了较好的社会效益。

　　综上所述，该项目在慢性肾脏病患者肾纤维化防治技术开发及临床应用价值的研究中达到国内领先水平。

专家组成员

　　刘　斌　昆明市第一人民医院主任医师

　　蒋红樱　昆明医科大学第二附属医院主任医师

　　周晓萍　云南省第一人民医院主任医师

　　曹礼应　云南省第二人民医院主任医师

　　乔　丽　中国人民解放军联勤保障部队第920医院副主任医师

　　龙海亭　中国医学科学院医学生物学研究所副主任技师

　　殷玉敏　昆明市延安医院主任医师